En el marco del proceso de detección temprana del COVID-19 a través de los testeos e hisopados rapidos y seguros en los centros de salud, investigadores del Instituto de Nanociencia y Nanotecnología (INN) -dependiente del CONICET y la Comisión Nacional de Energía Atómica (CNEA)- y de la Gerencia de Desarrollo Tecnológico y Proyectos Especiales de la CNEA, junto con especialistas de INVAP desarrollaron una cabina de hisopados seguros que instalarán en el Hospital de Clínicas de Buenos Aires donde a partir de esta nueva herramienta, médicos y enfermeros podrán tomar muestras para hisopar a pacientes con COVID-19 evitando un posible contagio.
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Se trata de una cabina, del tipo “caja de guantes” –que contó con financiamiento de la Agencia de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación en el marco de la Unidad COVID-19, del Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación de la Nación- que permite hacer más seguros los hisopados naso-faríngeos, un procedimiento de rutina que cuenta con cierto riesgo debido a la posibilidad de contagio del COVID-19 a través de aerosoles o gotículas respiratorias.
En este marco, Laura Steren, responsable del Laboratorio de Nanoestructuras Magnéticas y Dispositivos de la CNEA e investigadora del INN, detalló que el proyecto consistió en el diseño, fabricación y ensayo de dos prototipos en laboratorio. “El primero se instalará en el Servicio de Guardia del Hospital de Clínicas de la Ciudad de Buenos Aires. El segundo estamos analizando su posible instalación en algún hospital del AMBA. La idea es probarlo y ajustar detalles para un eventual escalado”, describió la especialista.
Las características técnicas de la cabina para realizar hisopados seguros
Según detalla la página oficial del Gobierno nacional, estas cabinas son gabinetes cerrados, construidos con paneles de policarbonato transparente, que cuentan con guantes insertados en una de sus paredes, lo que le permitiría al médico o enfermero tomar el hisopado sin entrar en contacto directo con el paciente, como ocurre habitualmente.
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Para garantizar las condiciones de bioseguridad, el gabinete fue sometido a cuatro ensayos de calificación. Además, cuenta con un sistema de presión controlada y atmósfera filtrada que impediría que el aire que pudiera estar infectado se expanda hacia otras zonas del centro de salud.
Una vez tomada la muestra, esta se colocaría en un tubo y se dejaría en una “zona de transferencia”. Cuando el paciente se retira de la cabina, se sacaría el tubo con la muestra y se procedería a la desinfección del gabinete. Posteriormente, la manipulación de la muestra seguiría el protocolo convencional: se coloca en una bolsa biosegura, luego en un frasco y finalmente en una caja que sería enviada al laboratorio que realiza el análisis.
Según la investigadora, en esta etapa experimental, se estima que la operación de hisopado y desinfección podría demorar unos 20 minutos, lo que permitiría tomar unas 65 muestras al día. Sin embargo, en función de las pruebas, este tiempo podría acortarse.
Respecto a los próximos pasos, la investigadora de la CNEA adelantó que “luego de ajustados los parámetros de diseño en base al período de prueba en hospitales, se discutirá la fabricación en una escala mayor de acuerdo a necesidades relevadas. Además, se prevé avanzar en la definición de protocolos para ensayos de aerosoles y UV”.
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