La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, comercialización y distribución de un "monitor ambulatorio de presión" arterial luego de que una empresa denunciara el robo del aparato.
Se trata del producto "Monitor ambulatorio de presión, Marca: Spacelabs Medical Inc., Modelo: 90217, Serie: 217-001195". La acción de la ANMAT se inició cuando la empresa Driplan informó que el 10 de junio del 2020, en el partido de San Martín, provincia de Buenos Aires, "le fue sustraído en ocasión de robo el producto 'Monitor ambulatorio de presión, marca: Spacelabs Medical Inc., Modelo: 90217, Serie: 217-001195', el cual estaba siendo trasladado en un vehículo perteneciente a la empresa".
Por este motivo, el organismo realizó una investigación del caso y esta mañana en el Boletín Oficial se informó que "a fin de proteger a eventuales adquirentes y usuarios del producto involucrado, toda vez que se trata de un producto único e irrepetible entre todas las unidades del mismo modelo y respecto de la cual se desconoce su estado y condición, la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud recomendó la prohibición de comercialización, uso y distribución en todo el territorio nacional" del mencionado producto.
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