La primera dama, Fabiola Yañez, apoyó este lunes el proyecto de Ley de Fibrosis Quística de Páncreas y Mucoviscidosis que tiene la media sanción de Diputados y que mañana se tratará en el Plenario de Comisiones del Senado de la Nación, para avanzar en la iniciativa que tiene media sanción en la Cámara Baja.
La esposa del presidente Fernández se sumó a la medida que busca "declarar de interés Nacional la lucha contra la enfermedad de Fibrosis Quística de páncreas o mucoviscidosis", que propicia "la detección e investigación de sus agentes causales", como así también "el diagnóstico, tratamiento, prevención, asistencia y rehabilitación", incluyendo sus "patologías derivadas" y "educación" sobre dicha afección.
Este martes 21 de Julio se va a tratar en el Senado de la Nación el Proyecto de Ley de Fibrosis Quística, que tiene...
Publicada por Fabiola Yañez en Lunes, 20 de julio de 2020
"Muchos argentinos sufren de fibrosis quística, una enfermedad crónica y hereditaria que afecta la capacidad pulmonar y ocasiona serios problemas digestivos e infecciones que pueden ser mortales", precisó Yáñez mediante una comunicación oficial, donde informó que de acuerdo con el Registro Nacional de Fibrosis Quística "en la Argentina nacen entre 80 y 100 niños por año, que padecen esta enfermedad".
Con su adhesión a dicha normativa, la primera dama se mostró atenta a cuestiones sociales en esta oportunidad acerca de la necesidad de apoyar a las personas afectadas por dicha patología, para que "tengan un mayor bienestar, pudiendo sobrellevar mejor la enfermedad".
"El proyecto de ley busca la protección integral de quienes padecen esta terrible enfermedad, ya que se trata de una discapacidad visceral que no tiene cura", se informó y mañana será tratado por las comisiones de Salud, Trabajo y Previsión Social junto a la de Presupuesto y Hacienda.
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