La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó hoy una vacuna de los laboratorios Pfizer/BioNTech dirigida específicamente a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron que son las que actualmente está causando la mayoría de contagios de coronavirus.
"El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó autorizar una vacuna bivalente adaptada dirigida a las subvariantes BA.4 y BA.5 de Ómicron, además de la cepa original del SARS-CoV-2", dijo la EMA en un comunicado.
Esta vacuna es una versión nueva, y "más eficaz" de la vacuna Comirnaty, de Pfizer/BioNTech, refirió la EMA.
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Está destinada a las personas desde 12 años que han recibido al menos una inyección contra el Covid-19, señaló la agencia europea.
La EMA sigue de cerca la aprobación a principios de mes de otras dos vacunas adaptadas por Pfizer y su rival Moderna, que apuntan a la cepa original y a la subvariante anterior BA.1 de Ómicron.
El dictamen del CHMP sobre "Comirnaty Original/Omicron BA.4-5" se enviará ahora a la Comisión Europea, que adoptará una decisión final, consignó la agencia de noticias AFP.
La evaluación de los datos confirmó que la vacuna "cumple las normas de calidad de la UE", según la EMA.
La EMA advirtió a inicios de mes que nuevas variantes de la enfermedad podían aparecer este invierno, aunque dijo que las vacunas protegerán a la población contra las formas graves de la enfermedad.
Mientras "se prevén nuevas olas de infecciones durante la temporada fría", esta recomendación "ampliará aún más el arsenal de vacunas disponibles para proteger a las personas contra la Covid-19" en la Unión Europea (UE), ponderó el ente regulador.
Los Estados miembros de la UE siguen utilizando los mismos inmunizantes aprobados hace dos años para su uso contra la mutación original del virus.
Ofrecen cierta protección contra Ómicron y sus subvariantes, menos nocivas, pero más contagiosas que la cepa original.
"La estrategia de la UE consiste en disponer de una amplia gama de vacunas adaptadas que se dirigen a diferentes variantes del SARS-CoV-2", explicó el regulador europeo.
El objetivo es "que los Estados miembros dispongan de diversas opciones para responder a sus necesidades a la hora de diseñar sus campañas de vacunación", añadió.
Ómicron y sus subvariantes fueron dominantes a lo largo de 2022, tomando rápidamente el lugar de las anteriores Alfa y Delta.
Con información de Télam
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