La Fundación Cu.ta.sa, para la cura del síndrome de Tay Sachs y Sandhoff en Argentina, inaugurará el sábado próximo, en la localidad bonaerense de Almirante Brown, un centro de referencia e información sobre enfermedades raras, se anunció hoy.
El centro estará ubicado en la calle Virrey Vértiz 5152, del barrio San José de la localidad de Almirante Brown, y la inauguración se realizará el sábado próximo de 10:30 a 17, durante la cual los asistentes compartirán "música en vivo, sorteos, buffet y mucha diversión", según informó la Fundación.
Fundación Cu.ta.sa, una organización sin fines de lucro, que se dedica a difundir información sobre enfermedades poco frecuentes como el síndrome de Tay Sachs y Sandhoff, el cual no tiene cura ni tratamiento, y es considerado unas de las enfermedades "más raras del mundo", de la cual hay 25 casos en la Argentina.
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El síndrome de Tay Sachs y Sandhoff consiste en una mutación de un gen que produce la ausencia de una enzima, beta-hexosaminidasa A, que limpia los residuos que van quedando dentro de la actividad del cerebro.
Al acumularse los residuos del cerebro por ausencia de la enzima, las neuronas se van muriendo, con lo que se pierden de a poco facultades como el habla, caminar, la deglución, y hasta respirar.
Para saber más sobre las enfermedades raras, la Fundación sugiere visitar sus redes sociales
@cutasa, en Instagram y Facebook, y @pcutsa en X (ex Twitter).
Con información de Télam
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