El lunes, Argentina va a superar las 30 millones de vacunas contra el COVID-19. En esa jornada, arribarán al país más de dos millones de dosis de diferentes laboratorios. Entre los nuevos arribos habrá de Astrazeneca, Sinopharm y Sputnik.
Durante el 12 de julio llegarán tres vuelos a Ezeiza. Uno con 733.000 dosis de Astrazeneca, otro que tendrá 768.000 de Sinopharm y finalmente 550.000 de Sputnik componente 2. El primero de ellos llegará a las 4:41 de la madrugada, en un vuelo de la empresa LATAM Cargo.
Además, ese mismo día llegarán otros dos vuelos de la empresa estatal Aerolíneas Argentinas, el primero de ellos a las 17.30 horas proveniente de Rusia transportando 550 mil dosis del componente 2 de Sputnik V y el segundo, a las 19.10 desde China con 768.000 mil vacunas de Sinopharm. Con estos tres cargamentos, la Argentina habrá recibido 30.487.730 vacunas.
Desde el inicio de la campaña de vacunación la Argentina ya recibió 28.383.730 dosis, de las cuales 11.265.830 corresponden a Sputnik V, (9.375.670 del componente 1 y 1.943.160 del componente 2); 7.536.000 a Sinopharm; 580.000 a AstraZeneca-Covishield, 1.944.000 a AstraZeneca por el mecanismo COVAX de la OMS, y 7.057.900 a las de AstraZeneca y Oxford cuyo principio activo se produjo en la Argentina.
Argentina firmó un acuerdo con Moderna por 20 millones de vacunas contra el coronavirus
Desde el ministerio de Salud de la Nación confirmaron que se firmó un acuerdo con la compañía Moderna Inc. por el suministro de 20 millones de dosis de su vacunas contra el coronavirus o las dosis equivalentes para su administración como refuerzo. En este sentido, Argentina firma el primer contrato para recibir vacunas basadas en la plataforma de ARNm a partir del primer trimestre del 2022.
Con la decisión de adecuar la Ley de Vacunas 27.573, Argentina firmó el primer contrato para recibir este tipo de vacunas contra el coronavirus que posibilita la obtención de donaciones de más dosis por parte de Estados Unidos luego de que el laboratorio farmacéutico presentó los ensayos y la documentación requerida por las principales autoridades regulatorias.
El objetivo de esta estrategia es conseguir la autorización de emergencia para su aplicación en adolescentes, situación que podría definirse próximamente, tanto en FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos) como en la EMA (Agencia Europea de Medicamentos)
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