La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó por primera vez a baricitinib -medicamento para la artritis- de los laboratorios Lilly combinado con remdesivir de Gilead Sciences para tratar a los pacientes con COVID-19.
El mes pasado, la FDA amplió la autorización del medicamento para uso individual o con remdesivir.
El laboratorio dijo que resultados adicionales de un estudio en etapa avanzada mostraron que su producto baricitinib redujo el riesgo de muerte en pacientes con COVID-19 en ventilación mecánica.
Los datos más recientes de 101 pacientes en el estudio de Lilly/Incyte muestran que los pacientes en ventilación mecánica, que recibieron baricitinib más atención estándar tenían un 46% menos de probabilidades de morir, en comparación con los pacientes que recibieron placebo más atención estándar.
Lilly dijo que los nuevos datos del estudio se compartirán con las autoridades de Estados Unidos, la Unión Europea y otras geografías.
Con información de Reuters
Cerrar sesión