Vacuna argentina contra el COVID-19: avance exitoso en la fase preclínica

Se trata de la vacuna “ARVAC Cecilia Grierson”, el primer proyecto seleccionado por la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i). La inoculación se encuentra en fase preclínica y podrá utilizarse tanto como refuerzo de las vacunas actuales como para la inmunización primaria de personas no vacunadas.

14 de junio, 2021 | 20.20

La ciencia y tecnología argentina da pasos claves ante el avance del COVID-19 y cientos de científicos e investigadores están produciendo diversos proyectos de vacunas contra el virus. Entre ellos se encuentra “ARVAC Cecilia Grierson”, el primer proyecto seleccionado por la Agencia Nacional de Promoción de la Investigación, el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (Agencia I+D+i), en el marco de la Unidad Coronavirus que integra junto con el Ministerio de Ciencia, Tecnología e Innovación de la Nación y el CONICET.

Esta vacuna nacional contra el COVID-19, que actualmente se encuentra en fase preclínica, podrá utilizarse tanto como refuerzo de las vacunas actuales como para la inmunización primaria de personas no vacunadas. En esta primera instancia, el Gobierno destinará 60 millones de pesos.

Cómo está producida la vacuna argentina contra el COVID-19

Según detalla la página oficial de Gobierno nacional, la fórmula de la vacuna argentina se basa en proteínas recombinantes, una tecnología que ya se aplica en las vacunas contra la Hepatitis B o el VPH. Es así que la seguridad de este tipo de vacunas, hace que la “ARVAC Cecilia Grierson” sea una candidata posible a ser aplicada en bebés, niñas/os, adolescentes, personas embarazadas o inmunosuprimidas, como así también en la población en general. Además, las vacunas de subunidades basadas en proteínas recombinantes son más estables y menos dependientes de la cadena de frío, lo que las hace más económicas, fáciles de producir y de distribuir.

Fase preclínica de la vacuna argentina contra el COVID-19

En los estudios en modelos animales, el grupo interdisciplinario de investigadores e investigadoras obtuvo dos prototipos de vacuna que demostraron capacidad para inducir muy buenos niveles de anticuerpos neutralizantes del virus y respuesta inmune celular T, en línea con los requerimientos actuales para vacunas que previenen la COVID-19.

En este marco, la Agencia I+D+i aprobó un apoyo de $60.000.000 para concluir la etapa preclínica de la realización de los ensayos de seguridad y capacidad inmune correspondientes y avanzar hacia las etapas clínicas que evalúen la seguridad y eficacia de las “ARVAC Cecilia Grierson” en humanos.

Dirigido por Juliana Cassataro, el equipo de investigación del Instituto de Investigaciones Biotecnológicas de la Universidad Nacional de San Martín y el CONICET está a cargo del diseño y desarrollo de “ARVAC Cecilia Grierson”, uno de los proyectos argentinos de vacunas contra el COVID-19. Forman parte del equipo los investigadores e investigadoras: Dr. Diego Álvarez, Dra. Karina Pasquevich, Dra. Lorena Coria y la Dra. Eliana Castro, así como los becarios y becarias: Lucas Saposnik, Celeste Pueblas, Julieta Alcain y Tec. Laura Bruno.

De este desarrollo también participa la Fundación Pablo Cassará encargada de producir, bajo normas de buenas prácticas de manufactura, los antígenos seleccionados para las formulaciones vacunales. También colaboró en este proyecto el grupo de investigación del Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y SIDA (INBIRS) dirigido por Matías Ostrosky para el desarrollo de los ensayos para medir anticuerpos neutralizantes.

La convocatoria “Ensayos in vivo de vacunas argentinas COVID-19”

La Agencia I+D+i, a través de FONARSEC, lanzó la convocatoria “Ensayos in vivo de vacunas argentinas COVID-19” dirigida a proyectos de instituciones públicas sin fines de lucro dedicadas a actividades de I+D para el fortalecimiento de las capacidades nacionales para el desarrollo y la producción de vacunas argentinas contra el SARS Cov-2. El objetivo es financiar proyectos de instituciones públicas que busquen continuar y/o concluir la fase pre-clínica de ensayos in vivo de un candidato vacunal, escalable a nivel industrial.

Al momento de presentación del proyecto es requisito que se haya obtenido previamente una prueba de concepto in vivo preliminar demostrable para dicho candidato vacunal en términos de inmunogenicidad, inducción de respuestas de anticuerpos neutralizantes y respuesta inmune celular.

Desde la Agencia convocan a los investigadores a presentar sus proyectos hasta la fecha límite que es el 6 de julio de 2021. Las bases y condiciones se encuentran disponibles en el siguiente link: http://www.agencia.mincyt.gob.ar/frontend/agencia/convocatoria/449