Tras parar prueba de vacuna, se desploman acciones de AstraZeneca

Las acciones cayeron casi el 7%. La empresa debió suspender sus ensayos de la vacuna contra el COVID-19, al encontrar una reacción adversa en una persona.

08 de septiembre, 2020 | 20.12

Tras darse a conocer la interrupción del periodo de prueba de la vacuna contra el coronavirus, las acciones del laboratorio AstraZeneca caían casi 7% en el after market de Wall Street, el  período que va desde las 16, cuando cierra el mercado oficialmente, hasta las 18.30. Los científicos detectaron una reacción adversa en un participante del estudio.

Las acciones del laboratorio caían 6,7% en operaciones tras el cierre formal de Wall Street, luego de que la empresa debiera suspender sus ensayos de la vacuna contra el COVID-19, al encontrar una reacción adversa en una persona.

Vacuna en stand-by

El laboratorio AstraZeneca puso en pausa las pruebas de su vacuna contra el COVID-19 por sospechas de que causó reacciones adversas graves en un participante del estudio, informó el sitio especializado en noticias médicas StatNews, citando fuentes de la empresa. La vacuna, desarrollada en conjunto con la Universidad de Oxford, era considerada hasta hoy la más avanzada de las nueve que se encuentran en estadio avanzado de desarrollo y se esperaba que estuviera lista para comienzos del 2021.

Según el reporte que se dio a conocer, se trata de un paréntesis por “exceso de precaución” y los testeos se reanudarán en cuanto se haya hecho una revisión de la información recolectada hasta el momento. No se conocen todavía detalles de cuál fue el problema que causó la interrupción. Las fuentes citadas por StatNews especifican que se trata de “una acción de rutina que debe suceder cada vez que aparece una enfermedad potencialmente inexplicada en alguna de las pruebas, mientras se la investiga, para asegurar la integridad de las pruebas”.

Asimismo, agregan que la compañía está “trabajando para acelerar la revisión de este evento singular de forma tal de minimizar cualquier impacto potencial en la línea de tiempo” de la vacuna, que en caso de ser aprobada se va a producir entre Argentina y México para toda la región. La línea de tiempo apuntaba a tener las primeras dosis listas en el primer trimestre del año que viene. No es posible, con la información que existe hasta ahora, calcular cuánto pueden demorarse estos planes.